Тесты на тему "Тест по генетике, состоящий из трёх частей."

Ответы выделены жирным цветом. После оплаты сможете скачать файл с ответами. Вопросы именно те будут в файле, что находятся ниже

Описание работы

Часть 1. Инструкция. Выберите один правильный ответ.

1. 1. Основоположником — клинико-генеалогического
метода изучения генетики человека является:
Ф. Гальтон
Г. Мендель
Э. Чаргафф
В. Иогансен
1.2. Хромосома образована:
ДНК и гистоновыми белками
ДНК и негистоновыми белками
ДНК, и-РНК и гистоновыми белками
ДНК, различными видами РНК и белками
1.3. Корректное определение митоза:
деление, при котором в дочерних клетках оказываются удвоенные хромосомы
прямое деление клетки
деление, при котором образуются половые клетки
непрямое деление клетки
1.4. Набор хромосом и ДНК овоцитов I порядка
описывается формулой:
2n2c
2n4с
n2с
nc
1.5. Комплементарная пара азотистых оснований,
отсутствующая в молекуле ДНК:
Т-А.
Г-Ц
У-Т
А-Т
1.6. Неинформативный участок гена называется:
экзон
интрон
спейсер
сайленсер
1.7. Группа сцепления -— это:
группа генов, расположенных в одной хромосоме
группа генов, расположенных в гомологичных хромосомах
группа генов, расположенных в гаплоидном наборе хромосом
группа генов, расположенных в половых хромосомах.
1.8. Тип взаимодействия генов, при котором один из доминантных или рецессивных неаллельных генов подавляет действие другого неаллельного гена, называется:
комплементарность
эпистаз
полимерия
неполное доминирование
1.9. Особенность, нехарактерная для фенотипической
(модификационной) изменчивости:
адекватность изменениям среды
массовый характер
индивидуальный характер
кратковременность
1.10. Клинико-генеалогический метод позволяет выяснить:
молекулярную структуру генов
влияние воспитания на формирование признака человека
характер изменения хромосом
закономерности наследования признака у человека
1.11. Метод изучения наследственности человека, в основе которого лежит изучение числа хромосом, особенностей их строения:
клинико-генеалогический
биохимический
цитогенетический
молекулярно-генетический
1.12. Наиболее верное определение патогенеза наследственных заболеваний:
реализация мутаций в определенных условиях
нарушение адаптационных возможностей
изменение иммунного ответа
нарушение строения органов и их функций
1.13. К задачам перинатального генетического скрининга НЕ относится:
диагностировать большинство — наследственных заболеваний
сформировать группу риска по хромосомной патологии
сформировать группу риска по врожденным порокам развития внутренних органов
сформировать контингент для подтверждающей диагностики
1.14. Сбор анамнеза в медико-генетическом консультировании по поводу патологии у ребенка начинают с:
момента заболевания
момента рождения
момента зачатия
момента, предшествующего зачатию
1.15. Доминантный ген, находящийся в У-хромосоме, будет:
передаваться от отца только сыновьям
передаваться от любого из родителей всем потомкам
проявляться только у дочерей
наследоваться потомками обоего пола
1.16. Второй закон Менделя называется:
1. закон единообразия гибридов первого поколения
2. закон расщепления признаков
3. закон независимого наследования признаков
4. закон о сцепленном наследовании признаков
1.17. Благодаря митозу число хромосом в клетках тела:
1. удваивается
2. уменьшается
3. оказывается одинаковым
4. изменяется с возрастом
1.18. Может ли дочь унаследовать гемофилию от отца-гемофилика:
1. не может, тк. ген гемофилии расположен в У-хромосоме
2. не может, т.к. гемофилики не плодовиты по Х-хромосомам
3. не может, т.к. она гетерозиготна по Х-хромосомам
4. может в 50% случаев, если мать-носительница гена гемофилии

1.19. Участок хромосомы, в котором расположен ген, называется:
1. аллель
2. локус
3. кодон
4. центромера

1.20. По аутосомно- доминантному типу наследуется:
1. сахарный диабет
2. фенилкетонурия
3. астигматизм
4. галактоземия


Часть 2.

21. В ДНК на долю нуклеотидов с тимином приходится 23%. Укажите процентное содержание нуклеотидов с гуанином, входящих в состав молекулы ДНК.
В ответе запишите только число.
27
22 К генным болезням, наследующимся по аутосомно-
доминантному типу, относятся:
нейрофиброматоз
прогерия
ахондроплазия
синдром Марфана
муковисцидоз
23. Признаки, характеризующие синдром Эдвардса:
аутосомное наследование
сцепленное с полом наследование
наиболее часто отмечаются аномалии мозгового и лицевого черепа
до года доживает 1 ребенок из десяти
низкий рост, короткая шея с избытками кожи и крыловидными складками, широкая грудная клетка
2.4 В процессе сперматогенеза:
образуются мужские половые клетки
образуются женские половые клетки
уменьшается вдвое число хромосом
образуются четыре половые клетки из одной
образуется одна половая клетки
образуются клетки с диплоидным набором хромосом

2. 5. Структурные компоненты, которые входят в состав

нуклеотидов молекулы ДНК:
1. азотистые основания: А, Т, Г, Ц
2. разнообразные аминокислоты
3. липопротеины
4. углевод дезоксирибоза
5. азотная кислота
6. фосфорная кислота
2.6 Характерные особенности синдрома дауна:
Трисомия по 21 хромосоме

Установите соответствие между характеристикой и типом скрещивания, для которого она свойственна.

ХАРАКТЕРИСТИКА ТИП СКРЕЩИВАНИЯ
А) Родители различаются одной парой
альтернативных признаков.
Б) Проводится анализ наследования
двух пар неаллельных генов.
В) Происходит расщепление признака 1) могибридное
по генотипу в соотношении 1: 2: 1. 2) дигибридное
Г) Происходит расщепление признаков
по фенотипу в соотношении 9: 3: 3: 1.
Д) Проявляется закон независимого наследования генов.
А Б В Г Д
1 2 1 2 2

Установите соответствие между характеристикой
мутации и ее видом.

ХАРАКТЕРИСТИКА ВИД МУТАЦИИ
А) изменение структуры молекулы ДНК 1) геномная
Б) кратное увеличение хромосомного набора 2) генная
В) уменьшение числа хромосом.
Г) замена одного нуклеотида на другой в ДНК
Д) выпадение или вставка нуклеотидов в ДНК
В) нерасхождение гомологичных хромосом

А Б В Г Д Е
2 1 1 2 2 1

Установите соответствие между характеристикой и
болезнью.
ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЕЗНЬ
А) болезнь связана с нарушением 1) фенилкетонурия
аминокислотного обмена 2) галактоземия
Б) болезнь связана с нарушением
углеводного обмена
В) большинство больных- голубоглазые
блондины со светлой кожей
Г) развитие болезни предотвращает диета,
не содержащая молочного сахара
Д) ген локализован в коротком плече 9- й
хромосомы
Е) ген локализован в длинном плече 12-й
Хромосомы
А Б В Г Д Е
1 2 1 2 2 1



Часть 3

Решение:
Синдром Клайнфельтера, 47 / XXY
Женский